注射用水設(shè)備
1：蒸餾水機水產(chǎn)水標準
| TOC總有機碳 | mg/L | ＜0.50 |
| 電導率 | （us/cm,25℃） | ＜1.3 |
| 微生物限度 | CFU /100ml | 10 |
| 細菌內(nèi)毒素限度 | EU/ml | ＜0.25 |
2：蒸餾水機工藝特點
LD-S系列列管式多效蒸餾水機是一種以純化水為原料水，用工業(yè)蒸汽加熱制取注射用水的設(shè)備。LD-S多效蒸餾水機生產(chǎn)的注射用水滿足中國藥典（CP2010），美國藥典（USP34）、歐洲藥典（EP7）對注射用水的規(guī)范要求。設(shè)備采用3-8效（塔）組合，316L材質(zhì)，雙管板結(jié)構(gòu)，可靠的分離技術(shù)，有效去除熱源雜質(zhì)；系統(tǒng)電解拋光，采用全自動界面的自動操控，同時設(shè)有不合格蒸餾水自動排放控制系統(tǒng)。
3：蒸餾水機設(shè)備圖片
4：蒸餾水機工藝流程圖：
5：主要技術(shù)數(shù)據(jù)表 Primary technical data sheet
| 規(guī)格型號 | 生蒸汽壓力（MPa） | 蒸餾水產(chǎn)量（L/H） | 蒸汽耗量（L/H） | 原料水耗量（L/H） | 外形尺寸長×寬×高（mm） | 耗電量（kw•h） | 凈重（kg） |
| LD100-3S | 0.3 | ≥100 | ≤30 | ≤110 | 1065×1540×1900 | 0.55 | 700 |
| LD300-4S | 0.3 | ≥300 | ≤80 | ≤330 | 1610×650×2300 | 0.75 | 900 |
| LD500-5S | 0.3 | ≥500 | ≤125 | ≤550 | 2000×1000×3100 | 0.75 | 1000 |
| LD1000-6S | 0.3 | ≥1000 | ≤225 | ≤1100 | 2830×1000×3380 | 1.1 | 2200 |
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2
進口原材
每一處原材都是精心把關(guān) -
核心元件采用美國海德能、美國陶氏、丹麥格蘭富等公司產(chǎn)品
原材料層層把關(guān)，水處理設(shè)備質(zhì)量從源頭把控
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3
工程施工
免費上門安裝調(diào)試 -
專業(yè)團隊上門安裝，一對一操作培訓
工程師具有10年以上行業(yè)經(jīng)驗，既專業(yè)又耐心
10+年行業(yè)經(jīng)驗
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4
第三方檢測
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設(shè)備調(diào)試完成后送水樣至第三方檢測機構(gòu)進行檢測并出具檢測報告，確保每一臺設(shè)備出水達標
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- 中藥飲片純化水設(shè)備
- (1)標準化設(shè)計：純化水系統(tǒng)按中、美、歐藥典標準要求設(shè)計，遵循CGMP和GAMP規(guī)范，符合2015版GMP、FDA認證要求. (2)一體化設(shè)計：結(jié)構(gòu)更緊湊，操作維護更簡單. (3)依據(jù)URS設(shè)計：依據(jù)用戶URS需求量身定制設(shè)計。
- 診斷制劑純化水設(shè)備
- (1)標準化設(shè)計：純化水系統(tǒng)按中、美、歐藥典標準要求設(shè)計，遵循CGMP和GAMP規(guī)范，符合2015版GMP、FDA認證要求. (2)一體化設(shè)計：結(jié)構(gòu)更緊湊，操作維護更簡單. (3)依據(jù)URS設(shè)計：依據(jù)用戶URS需求量身定制設(shè)計。
- 醫(yī)療器械純化水設(shè)備
- (1)標準化設(shè)計：純化水系統(tǒng)按中、美、歐藥典標準要求設(shè)計，遵循CGMP和GAMP規(guī)范，符合2015版GMP、FDA認證要求. (2)一體化設(shè)計：結(jié)構(gòu)更緊湊，操作維護更簡單. (3)依據(jù)URS設(shè)計：依據(jù)用戶URS需求量身定制設(shè)計。
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